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柳振强 较早前活跃
职位详情
岗位内容: 1. 负责GMP体系文件的编制、修订、分发、回收及归档管理,确保文件现行有效。 2. 对生产过程进行全程质量监督与现场检查,确保符合GMP规范及公司质量标准。 3. 参与物料供应商的评估、审核与日常管理,建立并维护合格供应商档案。 4. 协助处理生产过程中的偏差、异常情况,参与相关纠正预防措施的跟踪验证。 任职要求: 1. 熟悉药品或相关行业GMP法规及质量管理体系,具备文件管理或质量监督相关经验。 2. 具备良好的沟通协调能力与现场巡查能力,能够及时发现并反馈质量问题。 3. 能够独立完成供应商评估资料审核与档案管理工作,具备一定的数据分析能力。 4. 工作认真负责,原则性强,具备团队合作精神与持续学习改进的意识。
职位招聘:3人
任职要求:药学、生物、化学相关专业
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