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柳振强较早前活跃

职位详情

岗位内容：
负责公司产品注册申报资料的收集、整理与编写工作。
负责向药品监督管理部门提交产品注册申请，并跟进申报进度。
负责与审评部门进行沟通，及时回复审评意见，补充或修改注册资料。
负责跟踪注册相关法规政策变化，确保注册工作符合最新要求。

任职要求：
具备良好的文字组织能力和逻辑思维能力，能够独立完成技术资料的撰写。
熟悉药品/医疗器械注册法规、指导原则及申报流程。
具备较强的沟通协调能力，能够高效进行内外部沟通。
工作认真细致，责任心强，具备良好的学习能力和团队合作精神。

职位招聘：2人

任职要求：药学、生物、化学相关专业

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